Nilalaman

• yugto
• Bahagi 1 Pagkilala sa mga unang sintomas ng kanser
• Bahagi 2 Screening para sa mga cancer
• Bahagi 3 Sinusuri ang panganib ng genetic sa pamamagitan ng pagsubok

Sa artikulong ito: Kinikilala ang mga unang sintomas ng mga cancerAng kanser sa pagbagsakPagsusuri ng panganib sa genetic sa pamamagitan ng pagsubok17 Mga Sanggunian

Kung ang isang miyembro ng pamilya ay nagkaroon ng cancer o kung nasuri ka na may isang precancerous na kondisyon, lubos na nauunawaan na nais mong malaman kung paano matukoy ang mga unang palatandaan ng kanser. Dahil ang mga sintomas, kalubhaan at pag-unlad ng kanser sa bawat tao ay natatangi, napakahalaga na bigyang-pansin mo ang anumang mga pagbabago sa iyong katawan. Maaari mo ring talakayin sa iyong doktor ang posibilidad na magsagawa ng mga pagsusuri sa genetic upang matukoy ang iyong panganib na magkaroon ng isang partikular na cancer. Ang pag-alam sa iyong mga panganib at pagsubaybay sa mga posibleng sintomas ay maaaring dagdagan ang iyong pagkakataon na mabuhay kung ang cancer ay napansin nang mabilis.

yugto

Bahagi 1 Pagkilala sa mga unang sintomas ng kanser

1. 
   

   
   Maging matulungin sa mga pagbabago sa balat. Ang mga cancer sa balat ay maaaring humantong sa isang pagbabago sa kulay ng balat, na maaaring maging mas madidilim, mas dilaw o pula. Kung napansin mo ang ilang mga lilim at kulay sa iyong balat, siguraduhing kumunsulta sa isang pangkalahatang practitioner o isang dermatologist. Gayundin, maaari mong mapansin na ang iyong buhok ay nagiging mas mahaba, o makati sa balat. Kung mayroon kang mga moles, dapat kang magbantay para sa anumang mga pagbabago sa kanilang hitsura. Ang isa pang sintomas ay ang hitsura ng isang hindi pangkaraniwang laki o pampalapot ng isang bahagi ng katawan.
   • Panoorin ang mga sugat na hindi nagpapagaling o mga puting spot sa bibig o dila.

2. 
   

   
   
   
   Panoorin ang mga pagbabago sa mga paggalaw ng bituka o pag-ihi. Kung mayroon kang tibi na tila hindi umalis, pagtatae, o kung napansin mo ang pagbabago sa laki ng iyong dumi, maaaring ipahiwatig nito ang kanser sa colon. Ang mga sintomas ng kanser sa colon o pantog ay kinabibilangan ng:
   • masakit na pag-ihi
   • mas madalas o hindi gaanong madalas si durvie
   • pagdurugo o hindi pangkaraniwang paglabas

3. 
   

   
   Bigyang-pansin ang hindi maipaliwanag na pagbaba ng timbang. Kung hindi ka sumunod sa isang espesyal na diyeta, ngunit nawalan ng timbang, nangangahulugan ito na mayroon kang hindi maipaliwanag na pagbaba ng timbang.Ang pagbaba ng timbang ng higit sa 4.5 kg ay isang maagang tanda ng pancreatic, esophageal, tiyan o baga cancer.
   • Maaari ka ring magkaroon ng problema sa paglunok o hindi pagkatunaw ng pagkain pagkatapos kumain. Ang mga sintomas na ito ay maaaring magpahiwatig ng cancer ng esophagus, tiyan o lalamunan.

4. 
   

   
   
   
   Bigyang-pansin ang mga sintomas ng karaniwang mga sakit. Ang ilan sa mga unang sintomas ng kanser ay maaaring maging katulad ng mga sipon, na may ilang mahahalagang pagkakaiba. Maaari kang magkaroon ng ubo, mga palatandaan ng pagkapagod, lagnat, o hindi maipaliwanag na mga sakit (tulad ng talamak na pananakit ng ulo). Hindi tulad ng mga karaniwang karamdaman, hindi ka makaramdam ng masarap pagkatapos ng pahinga: ang ubo ay hindi mawawala at maaaring hindi ka magkaroon ng anumang mga palatandaan ng impeksyon sa kabila ng lagnat.
   • Ang sakit ay isa sa mga palatandaan ng babala ng kanser. Ang lagnat ay karaniwang nangyayari kapag ang cancer ay nasa isang advanced na yugto.

5. 
   

   
   Iwasan ang pagsusuri sa sarili. Hindi ito dahil napansin mo ang mga sintomas na nagdurusa ka sa cancer. Ang mga sintomas ng sakit na ito ay maaaring mag-iba nang malaki at maaaring hindi tiyak. Nangangahulugan ito na ang ilang magkakatulad na sintomas ay maaaring magpahiwatig ng maraming iba pang mga sakit na nag-iiba ang kalubhaan.
   • Ang pagkapagod ay maaaring mangahulugan ng maraming mga bagay, na kung saan ang kanser ay isa lamang sa mga bagay na iyon. Ang pagkapagod ay maaaring maging isang sintomas ng isang ganap na magkakaibang sakit. Ito ang dahilan kung bakit napakahalaga na makakuha ng diagnosis sa medisina.

Bahagi 2 Screening para sa mga cancer

1. 
   

   
   Suriin para sa kanser sa suso. Ang Mammography ay isang x-ray ng dibdib na makakakita ng mga nodul. Ang mga babaeng may edad na 40 hanggang 44 ay maaaring pumili na magkaroon ng mammogram bawat taon. Ang mga babaeng may edad 45 hanggang 54 ay dapat gawin ito bawat taon. Ang mga nasa edad na 55 ay maaaring magpatuloy na mai-screen taun-taon o ipasa ang pagsusulit tuwing dalawang taon.
   • Inirerekomenda na laktawan ng mga kababaihan ang mga suso isang beses sa isang buwan. Ang isang doktor o nars ay maaaring magturo sa iyo upang makita ang mga posibleng abnormalidad sa tisyu ng suso. Ang mga kababaihan sa edad na 74 ay maaari lamang magkaroon ng isang mammogram kung ang kanilang pag-asa sa buhay ay higit sa 10 taon.

2. 
   

   
   Suriin para sa colorectal cancer at polyps. Ang lahat ng mga taong nasa edad na 50 ay dapat magkaroon ng isang regular na pag-checkup. Tanungin ang iyong doktor kung kailangan mong mai-screen para sa colorectal cancer at polyps. Ang screening na ito ay batay sa pagkumpleto ng isang pagsubok tuwing limang taon (kabilang ang nababaluktot na sigmoidoscopy, virtual colonoscopy o isang double-kaibahan na barium enema) o bawat sampung taon (kung sumasailalim sa isang colonoscopy).
   • Kung ang iyong GP ay hindi magagawang mag-diagnose ng mga polyp, gumawa ng isang pagsubok sa kanser sa colorectal. Bawat taon, kumuha ng isang pagsusuri sa dugo (ang fecal occult blood test sa guaiac stool) o isang fecal immunochemical test. Maaari ka ring gumawa ng isang tiyak na abnormal na pagsubok sa DNA sa dumi ng tao tuwing tatlong taon.

3. 
   

   
   Kumuha ng isang pagsubok sa kanser sa cervical. Ang Pap smear (tinatawag ding Pap smear o Pap test) ay napakahalaga sa pagtuklas ng cervical cancer, kahit na nabakunahan ka laban sa human papillomavirus (HPV). Ang mga kababaihan sa pagitan ng edad na 21 at 29 ay dapat kumuha ng pagsubok sa Pap tuwing tatlong taon at masuri para sa HPV lamang kung positibo ang smear. Ang mga babaeng may edad 30 hanggang 65 ay dapat kumuha ng Pap test bilang karagdagan sa pagsubok sa HPV tuwing limang taon. Kung hindi mo nais na masuri para sa HPV, kumuha ng Pap test tuwing tatlong taon.
   • Kung mayroon kang isang kabuuang hysterectomy na hindi sanhi ng kanser sa cervical, hindi kinakailangan na regular na isagawa ang smear.
   • Ang mga kababaihan sa edad na 65, na ang mga regular na pagsubok ay negatibo sa nakaraang sampung taon, ay hindi na dapat magsagawa ng mga pagsusulit.
   • Ang mga kababaihan na may isang kasaysayan ng malubhang yugto ng cervical cancer ay dapat na mai-screen ng hindi bababa sa 20 taon pagkatapos ng diagnosis (kahit na sila ay higit sa 65 taong gulang).

4. 
   

   
   Suriin para sa kanser sa baga. Hindi lahat ay dapat magkaroon ng CT scan, pagsubok sa kanser sa baga. Kung ikaw ay nasa pagitan ng 55 at 74 taong gulang, nasa mabuting kalusugan at naninigarilyo ng marami o nagkaroon ng kasaysayan ng paninigarilyo, dapat mong gawin ang pagsubok na ito upang maghanap ng mga palatandaan ng kanser sa baga. Upang malaman kung ikaw ay isang malaking naninigarilyo, alamin kung naninigarilyo ka ngayon at naninigarilyo ng higit sa 30 pack ng mga sigarilyo sa isang taon.
   • Maaari mo ring ituring na isang mabigat na naninigarilyo kung naninigarilyo ka sa nakaraang 30 pack sa isang taon, kahit na huminto ka sa paninigarilyo sa huling 15 taon.
   • Upang matukoy kung gaano karaming mga pakete ng mga sigarilyo na naninigarilyo mo bawat taon, dumami ang bilang ng mga pakete ng sigarilyo na iyong usok bawat araw sa bilang ng mga taon na naninigarilyo mo ang halagang iyon ng mga pack. Kaya kung mayroon kang pinausukang 2 pack sa isang araw sa loob ng 20 taon, pagkatapos ay nasa 40 AP (pack-year). Gamitin ang online calculator na ito upang malaman ang iyong pinausukang tabako ng tabako sa mga sigarilyo, tubo at mga sigarilyo.

5. 
   

   
   Kumunsulta sa iyong doktor para sa iba pang mga uri ng mga cancer. Yamang ang ilang mga cancer ay walang mga nakikitang pangkalahatang alituntunin, talakayin ang iyong mga kadahilanan sa panganib sa iyong doktor. Ang doktor ay magpapasya kung dapat kang masuri o hindi. Para sa oral cancer, kumunsulta sa iyong dentista upang malaman kung anong uri ng screening ang dapat mong gawin. Tanungin ang iyong doktor kung dapat kang masuri para sa:
   • kanser sa prostate
   • cancer sa susunod
   • kanser sa teroydeo
   • cancer system ng lymphatic (lymphoma)
   • testicular cancer

Bahagi 3 Sinusuri ang panganib ng genetic sa pamamagitan ng pagsubok

1. 
   

   
   Kumunsulta sa iyong doktor. Hindi lahat ay kailangang sumailalim sa genetic na pagsubok upang masuri ang panganib ng kanser. Kung sa palagay mo ay kapaki-pakinabang para sa iyo na malaman ang iyong genetic na panganib ng pagbuo ng cancer, kumunsulta sa isang doktor at tiyaking alam niya ang lahat ng iyong medikal at kasaysayan ng pamilya. Tutulungan ka ng doktor (at din ang geneticist) na matukoy kung mayroon kang panganib sa medikal at kung kailangan mong magsagawa ng isang pagsubok sa genetic.
   • Maraming mga kanser na maaaring makita ng pagsusuri ng genetic ay medyo bihirang, kaya napakahalaga na maunawaan kung dapat mo bang magkaroon ng pagsubok na ito o hindi.

2. 
   

   
   Suriin ang mga panganib at benepisyo ng pagsubok sa genetic. Sapagkat ang genetic na pagsubok ay makakatulong upang matukoy ang mga kadahilanan ng panganib sa kanser, makakatulong ito upang magpasya kung gaano kadalas ang kailangan mo ng mga pisikal na pagsusulit at pagsubok. Gayunpaman, magkaroon ng kamalayan na ang pagsusuri sa genetic ay maaaring magbigay ng kaunting impormasyon, ma-misinterpret at maging sanhi ng stress at pagkabalisa. Bilang karagdagan, ang mga ito ay mahal. Maraming mga kumpanya ng seguro ang hindi sumasaklaw sa mga bayarin sa pagsusuri, kaya hilingin sa iyong kumpanya ng seguro para sa dami ng iyong premium premium. Inirerekomenda ng mga eksperto na magsagawa ng isang genetic test kung:
   • ikaw o ang mga miyembro ng iyong pamilya ay may mas mataas na panganib ng pagbuo ng isang tiyak na uri ng cancer,
   • ang pagsusuri ay malinaw na nagpapahiwatig ng pagkakaroon o kawalan ng isang genetic modification,
   • tutulungan ka ng mga resulta na mabuo ang iyong plano sa pangangalaga.

3. 
   

   
   Tuklasin ang mga cancer na nangangailangan ng pagsubok sa genetic. Ang genetic na pagsubok ay maaaring matukoy ang mga genes na responsable para sa higit sa 50 na uri ng mga nagmamana na mga sindrom sa pagkamaramdaman sa kanser. Kung ang pagsubok na ito ay nagbibigay ng isang positibong resulta para sa pagkakaroon ng isang gene na responsable para sa isang partikular na uri ng cancer, hindi nangangahulugan na magkakasakit ka. Ang mga sumusunod na sindrom ng cancer ay maaaring maiugnay sa mga maaaring i-screen na gene:
   • namamana na kanser sa suso at ovarian,
   • Li-Fraumeni syndrome,
   • Ang Lynch syndrome (namamana na colorectal cancer na walang polyposis),
   • familial adenomatous polyposis (FAP),
   • retinoblastoma (RB),
   • maraming endocrine neoplasia type I (o Wermer syndrome) at type II,
   • Sakit sa Cowden,
   • von Hippel-Lindau disease (VHL).

4. 
   

   
   Undergo isang pagsubok sa genetic Ang doktor ay gagawa ng isang pagsubok sa genetic, kung pareho kayong naniniwala na ito ay kapaki-pakinabang. Kumuha siya ng isang maliit na sample ng tisyu o likido (dugo, laway, mga cell sa loob ng bibig, mga cell ng balat o amniotic fluid). Ang halimbawang ito ay ipapadala sa lab para sa pagsusuri, at tatanggap ng doktor ang mga resulta.
   • Kahit na maaaring gawin ang online na pagsusuri sa genetic, dapat kang palaging makipag-ugnay sa isang doktor o genetic na tagapayo nang direkta para sa detalyado at isinapersonal na impormasyon.

5. 
   

   
   Talakayin ang mga resulta sa iyong doktor. Kung ang pagsusuri ng genetic ay positibo para sa isang tiyak na uri ng cancer, sasabihin sa iyo ng doktor o genetic counselor kung kinakailangan ang iba pang mga pagsusuri o mga hakbang sa pag-iwas. Ang genetic na tagapayo ay sinanay din upang mag-alok ng emosyonal na suporta sa mga pasyente at bibigyan ka ng ugnayan sa mga grupo ng suporta at iba pang mga mapagkukunan.
   • Kung ang resulta ng pagsusuri ng genetic ay positibo, hindi nangangahulugan na magkakaroon ka ng ganitong uri ng cancer, tanging mayroon kang isang mas mataas na peligro ng pagbuo nito. Ang tanong kung tunay kang bubuo ng cancer na ito ay nakasalalay sa iyo, isang partikular na gene, ang kwento ng iyong pamilya, ang iyong pamumuhay, at ang kapaligiran kung saan ka nakatira.